A consulta ley sobre productos con marihuana: Ssa
Astrid Rivera
CIUDAD DE MÉXICO, noviembre 10 (EL UNIVERSAL).- El proceso de consulta para regular la comercialización de medicamentos, productos cosméticos, suplementos alimenticios y bebidas alcohólicas que contengan derivados de la cannabis ha comenzado.
La Secretaría de Salud publicó en el portal de la Comisión Federal de Mejora Regulatoria (Cofemer) el anteproyecto del Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario de la Cannabis y derivados de la misma.
El documento puede ser consultado por el público, a fin de que los interesados emitan sus comentarios en un plazo de 60 días naturales para que la dependencia pueda realizar las modificaciones al proyecto.
El documento plantea los requisitos sanitarios para la comercialización, exportación e importación de productos que contengan derivados de la cannabis en concentraciones de 1% o menores de THC (tetrahidrocannabinol), los cuales deberán ser cumplidos en todo el territorio nacional.
Se establecen los lineamientos para la siembra, cultivo y posesión de esta yerba con fines de investigación científica, así como los criterios que deberán seguirse para la comercialización, importación y exportación tanto de medicamentos como de otros productos.
El proyecto de regulación de productos como suplementos alimenticios, bebidas no alcohólicas y bebidas alcohólicas, establece que aquellos que contengan derivados de la cannabis en concentraciones de hasta el 1% de THC podrán ser comercializados e importados.
Evaluarán productos. El documento establece en su artículo 35 que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) será la encargada de realizar una evaluación previa de estos productos, en la que considere aspectos como los efectos por dosis acumulativas, para autorizar su importación y comercialización. El proyecto de regulación indica que la Cofepris vigilará el cumplimiento de las disposiciones establecidas.
"Tratándose de alimentos, suplementos alimenticios, bebidas no alcohólicas y bebidas alcohólicas, la Cofepris, previa evaluación de riesgos sanitarios que considere, entre otros aspectos, los efectos por dosis acumulativas, podrá autorizar su importación y, en su caso, comercialización conforme al artículo 32 del presente reglamento, determinando las dosis máximas permisibles", detalla.
El proyecto de reglamento destaca que el etiquetado de este tipo de productos quedará sujeto a las disposiciones que emita la Secretaría de Salud (Ssa)...
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